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GMP Beratung
Jeder Kunde ist besonders. Beginnend mit der Produktregistrierung, begleiten wir unsere Kunden durch den kompletten Prozess des Erreichens einer GMP-Zertifizierung.
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Audit
Der Zweck und die Arten von Audits werden in verschiedene Kategorien eingeteilt. Dies wird durch die Einteilung in “1st party“, “2nd party“ und “3rd party“ Audits erreicht. Dabei wird letzteres durch unabhängige, qualifizierte und erfahrene Auditoren durchgeführt.
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Produktregistrierung
Die Bereitstellung regulatorischer Dienstleistungen ist der Grundstein unseres Unternehmens. In Zusammenarbeit mit unseren Partnern in Europa bieten wir Expertise für Projekte in den Bereichen der Entwicklung, Genehmigung und Zertifizierung sowie Dossier-Management für pharmazeutische Produkte.
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Markteinstieg in Europa
Mit mehr als 10 Jahren Erfahrung in der Zusammenarbeit mit chinesischen und europäischen Firmen, können wir Sie dabei unterstützen, Ihre Projekte in China zu planen. Wir können Probleme und Anforderungen über Grenzen der Sprache, Kultur und rechtlichen Bedingungen angehen.
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Andere Dienstleistungen
Aenean neque nulla, tristique in convallis et, lacinia scelerisque purus. Quisque rhoncus, lectus id accumsan viverra, mauris lorem suscipit velit, ut tristique felis urna elementum elementum.
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